Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid : solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties

Publikationstyp:
Zeitschriftenaufsatz
Metadaten:
Autoren
  • Daniel Siebler
  • Christoph Förster
  • Katja Heinze
Sammlungen
  • metadata
ISSN
1477-9226
Ausgabe der Veröffentlichung
14
Zeitschrift
Dalton transactions
Schlüsselwörter
  • 540 Chemie
  • 540 Chemistry and allied sciences
Sprache
eng
Paginierung
Seiten: 3558 - 3575
Datum der Veröffentlichung
2011
Herausgeber
Royal Soc. Chemistry
Herausgeber URL
http://dx.doi.org/10.1039/c0dt01528h
Datum der Datenerfassung
2020
Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
2020
Zugang
Public
Titel
Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid : solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties
Ausgabe der Zeitschrift
40

Datenquelle: METADATA.UB

Andere Metadatenquellen:
Autoren
  • Daniel Siebler
  • Christoph Foerster
  • Katja Heinze
Autoren-URL
https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=fis-test-1&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:000288677900017&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL
DOI
10.1039/c0dt01528h
eISSN
1477-9234
Externe Identifier
  • Clarivate Analytics Document Solution ID: 738YG
  • PubMed Identifier: 21373676
ISSN
1477-9226
Ausgabe der Veröffentlichung
14
Zeitschrift
DALTON TRANSACTIONS
Paginierung
3558 - 3575
Datum der Veröffentlichung
2011
Status
Published
Titel
Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid: Solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties
Sub types
  • Article
Ausgabe der Zeitschrift
40

Datenquelle: Web of Science (Lite)

Autoren
  • Daniel Siebler
  • Christoph Förster
  • Katja Heinze
DOI
10.1039/c0dt01528h
eISSN
1477-9234
ISSN
1477-9226
Ausgabe der Veröffentlichung
14
Zeitschrift
Dalton Transactions
Sprache
en
Paginierung
3558 - 3558
Datum der Veröffentlichung
2011
Status
Published
Herausgeber
Royal Society of Chemistry (RSC)
Herausgeber URL
http://dx.doi.org/10.1039/c0dt01528h
Datum der Datenerfassung
2024
Titel
Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid: Solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties
Ausgabe der Zeitschrift
40

Datenquelle: Crossref

Abstract
Oligoferrocenes Fmoc-Fca(n)-OMe (n=3-5) are assembled in a stepwise precise manner from Fmoc-protected ferrocene amino acid Fmoc-Fca-OH (H-Fca-OH = 1-amino-1'-ferrocene carboxylic acid; Fmoc = 9-fluorenylmethyloxycarbonyl) via amide bonds on solid supports by sequential Fmoc deprotection, acid activation and coupling steps. The resulting well-defined oligomers form ordered zigzag structures in THF solution with characteristic hydrogen bonding patterns. Electrochemical experiments reveal sequential oxidations of the individual ferrocene units in these peptides giving mixed-valent cations. Optical intervalence electron transfer is detected by intervalence transitions in the near-IR.
Addresses
  • Johannes Gutenberg-University of Mainz, Duesbergweg 10-14, 55128, Mainz, Germany.
Autoren
  • Daniel Siebler
  • Christoph Förster
  • Katja Heinze
DOI
10.1039/c0dt01528h
eISSN
1477-9234
Externe Identifier
  • PubMed Identifier: 21373676
Open access
false
ISSN
1477-9226
Ausgabe der Veröffentlichung
14
Zeitschrift
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)
Schlüsselwörter
  • Ferrous Compounds
  • Organometallic Compounds
  • Fluorenes
  • Amino Acids
  • Dipeptides
  • Solutions
  • Spectrum Analysis
  • Protein Structure, Secondary
  • Oxidation-Reduction
  • Models, Molecular
  • Peptidomimetics
  • Metallocenes
Sprache
eng
Medium
Print-Electronic
Online publication date
2011
Paginierung
3558 - 3575
Datum der Veröffentlichung
2011
Status
Published
Datum der Datenerfassung
2011
Titel
Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid: solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties.
Sub types
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Journal Article
Ausgabe der Zeitschrift
40

Datenquelle: Europe PubMed Central

Abstract
Oligoferrocenes Fmoc-Fca(n)-OMe (n=3-5) are assembled in a stepwise precise manner from Fmoc-protected ferrocene amino acid Fmoc-Fca-OH (H-Fca-OH = 1-amino-1'-ferrocene carboxylic acid; Fmoc = 9-fluorenylmethyloxycarbonyl) via amide bonds on solid supports by sequential Fmoc deprotection, acid activation and coupling steps. The resulting well-defined oligomers form ordered zigzag structures in THF solution with characteristic hydrogen bonding patterns. Electrochemical experiments reveal sequential oxidations of the individual ferrocene units in these peptides giving mixed-valent cations. Optical intervalence electron transfer is detected by intervalence transitions in the near-IR.
Autoren
  • Daniel Siebler
  • Christoph Förster
  • Katja Heinze
Autoren-URL
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21373676
DOI
10.1039/c0dt01528h
eISSN
1477-9234
Ausgabe der Veröffentlichung
14
Zeitschrift
Dalton Trans
Schlüsselwörter
  • Amino Acids
  • Dipeptides
  • Ferrous Compounds
  • Fluorenes
  • Metallocenes
  • Models, Molecular
  • Organometallic Compounds
  • Oxidation-Reduction
  • Peptidomimetics
  • Protein Structure, Secondary
  • Solutions
  • Spectrum Analysis
Sprache
eng
Country
England
Paginierung
3558 - 3575
Datum der Veröffentlichung
2011
Status
Published
Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
2011
Titel
Redox-responsive organometallic foldamers from ferrocene amino acid: solid-phase synthesis, secondary structure and mixed-valence properties.
Sub types
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
Ausgabe der Zeitschrift
40

Datenquelle: PubMed

Beziehungen:
Eigentum von

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