One-pot synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an electrocyclization/oxidation sequence
- Publikationstyp:
- Zeitschriftenaufsatz
- Metadaten:
-
- Autoren
- Dennis Imbri
- Natalie Netz
- Murat Kucukdisli
- Lis Kammer
- Philipp Jung
- Annika Kretzschmann
- Till Opatz
- Sammlungen
- metadata
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 23
- Zeitschrift
- The journal of organic chemistry
- Schlüsselwörter
- 540 Chemie
- 540 Chemistry and allied sciences
- Sprache
- eng
- Paginierung
- Seiten: 11750 - 11758
- Datum der Veröffentlichung
- 2014
- Herausgeber
- American Chemical Society
- Herausgeber URL
- http://dx.doi.org/10.1021/jo5021823
- Datum der Datenerfassung
- 2020
- Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
- 2020
- Zugang
- Public
- Titel
- One-pot synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an electrocyclization/oxidation sequence
- Ausgabe der Zeitschrift
- 79
Datenquelle: METADATA.UB
- Andere Metadatenquellen:
-
- Autoren
- Dennis Imbri
- Natalie Netz
- Murat Kucukdisli
- Lisa Marie Kammer
- Philipp Jung
- Annika Kretzschmann
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=fis-test-1&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:000346038300046&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL
- DOI
- 10.1021/jo5021823
- eISSN
- 1520-6904
- Externe Identifier
- Clarivate Analytics Document Solution ID: AW1GM
- PubMed Identifier: 25350833
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 23
- Zeitschrift
- JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
- Paginierung
- 11750 - 11758
- Datum der Veröffentlichung
- 2014
- Status
- Published
- Titel
- One-Pot Synthesis of Pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an Electrocyclization/Oxidation Sequence
- Sub types
- Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 79
Datenquelle: Web of Science (Lite)
- Autoren
- Dennis Imbri
- Natalie Netz
- Murat Kucukdisli
- Lisa Marie Kammer
- Philipp Jung
- Annika Kretzschmann
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/jo5021823
- eISSN
- 1520-6904
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 23
- Zeitschrift
- The Journal of Organic Chemistry
- Sprache
- en
- Online publication date
- 2014
- Paginierung
- 11750 - 11758
- Datum der Veröffentlichung
- 2014
- Status
- Published
- Herausgeber
- American Chemical Society (ACS)
- Herausgeber URL
- http://dx.doi.org/10.1021/jo5021823
- Datum der Datenerfassung
- 2023
- Titel
- One-Pot Synthesis of Pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an Electrocyclization/Oxidation Sequence
- Ausgabe der Zeitschrift
- 79
Datenquelle: Crossref
- Abstract
- An electrocyclic ring closure is the key step of an efficient one-pot method for the synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides from chalcones and glycine esters or amides. The 3,4-dihydro-2H-pyrrole intermediates generated in situ are oxidized to the corresponding pyrroles by stoichiometric oxidants or by catalytic copper(II) and air in moderate to high yields. A wide range of functional groups are tolerated, and further combination with an in situ bromination gives access to polyfunctional pyrrole scaffolds.
- Addresses
- Institute of Organic Chemistry, University of Mainz , Duesbergweg 10-14, D-55128 Mainz, Germany.
- Autoren
- Dennis Imbri
- Natalie Netz
- Murat Kucukdisli
- Lisa Marie Kammer
- Philipp Jung
- Annika Kretzschmann
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/jo5021823
- eISSN
- 1520-6904
- Externe Identifier
- PubMed Identifier: 25350833
- Open access
- false
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 23
- Zeitschrift
- The Journal of organic chemistry
- Schlüsselwörter
- Copper
- Esters
- Pyrroles
- Proline
- Cyclization
- Oxidation-Reduction
- Catalysis
- Stereoisomerism
- Electrochemistry
- Sprache
- eng
- Medium
- Print-Electronic
- Online publication date
- 2014
- Paginierung
- 11750 - 11758
- Datum der Veröffentlichung
- 2014
- Status
- Published
- Datum der Datenerfassung
- 2014
- Titel
- One-pot synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an electrocyclization/oxidation sequence.
- Sub types
- Journal Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 79
Datenquelle: Europe PubMed Central
- Abstract
- An electrocyclic ring closure is the key step of an efficient one-pot method for the synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides from chalcones and glycine esters or amides. The 3,4-dihydro-2H-pyrrole intermediates generated in situ are oxidized to the corresponding pyrroles by stoichiometric oxidants or by catalytic copper(II) and air in moderate to high yields. A wide range of functional groups are tolerated, and further combination with an in situ bromination gives access to polyfunctional pyrrole scaffolds.
- Autoren
- Dennis Imbri
- Natalie Netz
- Murat Kucukdisli
- Lisa Marie Kammer
- Philipp Jung
- Annika Kretzschmann
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25350833
- DOI
- 10.1021/jo5021823
- eISSN
- 1520-6904
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 23
- Zeitschrift
- J Org Chem
- Schlüsselwörter
- Catalysis
- Copper
- Cyclization
- Electrochemistry
- Esters
- Oxidation-Reduction
- Proline
- Pyrroles
- Stereoisomerism
- Sprache
- eng
- Country
- United States
- Paginierung
- 11750 - 11758
- Datum der Veröffentlichung
- 2014
- Status
- Published
- Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
- 2015
- Titel
- One-pot synthesis of pyrrole-2-carboxylates and -carboxamides via an electrocyclization/oxidation sequence.
- Sub types
- Journal Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 79
Datenquelle: PubMed
- Beziehungen:
- Eigentum von