Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles from α-Aminonitriles and 2-Halobenzyl Halides
- Publikationstyp:
- Zeitschriftenaufsatz
- Metadaten:
-
- Autoren
- Anne-Katrin Bachon
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=fis-test-1&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:000371753900014&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL
- DOI
- 10.1021/acs.joc.5b02659
- Externe Identifier
- Clarivate Analytics Document Solution ID: DG0KO
- PubMed Identifier: 26836119
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 5
- Zeitschrift
- JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
- Paginierung
- 1858 - 1869
- Datum der Veröffentlichung
- 2016
- Status
- Published
- Titel
- Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles from α-Aminonitriles and 2-Halobenzyl Halides
- Sub types
- Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 81
Datenquelle: Web of Science (Lite)
- Andere Metadatenquellen:
-
- Autoren
- Anne-Katrin Bachon
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/acs.joc.5b02659
- eISSN
- 1520-6904
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 5
- Zeitschrift
- The Journal of Organic Chemistry
- Sprache
- en
- Online publication date
- 2016
- Paginierung
- 1858 - 1869
- Datum der Veröffentlichung
- 2016
- Status
- Published
- Herausgeber
- American Chemical Society (ACS)
- Herausgeber URL
- http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02659
- Datum der Datenerfassung
- 2023
- Titel
- Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles from α-Aminonitriles and 2-Halobenzyl Halides
- Ausgabe der Zeitschrift
- 81
Datenquelle: Crossref
- Abstract
- The α-alkylation of deprotonated Strecker products derived from primary amines and aromatic aldehydes with 2-halobenzyl halides furnishes intermediates that can be cyclized to 1,2-disubstituted indoles in moderate to high yields (up to 94% over two steps) by microwave-assisted copper- or palladium-catalyzed intramolecular cross-coupling.
- Addresses
- Institute of Organic Chemistry, Johannes Gutenberg-University , Duesbergweg 10-14, D-55128 Mainz, Germany.
- Autoren
- Anne-Katrin Bachon
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/acs.joc.5b02659
- eISSN
- 1520-6904
- Externe Identifier
- PubMed Identifier: 26836119
- Open access
- false
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 5
- Zeitschrift
- The Journal of organic chemistry
- Sprache
- eng
- Medium
- Print-Electronic
- Online publication date
- 2016
- Paginierung
- 1858 - 1869
- Datum der Veröffentlichung
- 2016
- Status
- Published
- Datum der Datenerfassung
- 2016
- Titel
- Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles from α-Aminonitriles and 2-Halobenzyl Halides.
- Sub types
- Research Support, Non-U.S. Gov't
- Journal Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 81
Datenquelle: Europe PubMed Central
- Abstract
- The α-alkylation of deprotonated Strecker products derived from primary amines and aromatic aldehydes with 2-halobenzyl halides furnishes intermediates that can be cyclized to 1,2-disubstituted indoles in moderate to high yields (up to 94% over two steps) by microwave-assisted copper- or palladium-catalyzed intramolecular cross-coupling.
- Autoren
- Anne-Katrin Bachon
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26836119
- DOI
- 10.1021/acs.joc.5b02659
- eISSN
- 1520-6904
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 5
- Zeitschrift
- J Org Chem
- Sprache
- eng
- Country
- United States
- Paginierung
- 1858 - 1869
- Datum der Veröffentlichung
- 2016
- Status
- Published
- Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
- 2016
- Titel
- Synthesis of 1,2-Disubstituted Indoles from α-Aminonitriles and 2-Halobenzyl Halides.
- Sub types
- Journal Article
- Research Support, Non-U.S. Gov't
- Ausgabe der Zeitschrift
- 81
Datenquelle: PubMed
- Beziehungen:
- Eigentum von