Total Synthesis of epi-Trichosetin
- Publikationstyp:
- Zeitschriftenaufsatz
- Metadaten:
-
- Autoren
- Ulrich Kauhl
- Lars Andernach
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=fis-test-1&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:000454567900030&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL
- DOI
- 10.1021/acs.joc.8b02450
- Externe Identifier
- Clarivate Analytics Document Solution ID: HF9NE
- PubMed Identifier: 30450900
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 24
- Zeitschrift
- JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
- Paginierung
- 15170 - 15177
- Datum der Veröffentlichung
- 2018
- Status
- Published
- Titel
- Total Synthesis of <i>epi</i>-Trichosetin
- Sub types
- Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 83
Datenquelle: Web of Science (Lite)
- Andere Metadatenquellen:
-
- Autoren
- Ulrich Kauhl
- Lars Andernach
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/acs.joc.8b02450
- eISSN
- 1520-6904
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 24
- Zeitschrift
- The Journal of Organic Chemistry
- Sprache
- en
- Online publication date
- 2018
- Paginierung
- 15170 - 15177
- Datum der Veröffentlichung
- 2018
- Status
- Published
- Herausgeber
- American Chemical Society (ACS)
- Herausgeber URL
- http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b02450
- Datum der Datenerfassung
- 2023
- Titel
- Total Synthesis of <i>epi</i>-Trichosetin
- Ausgabe der Zeitschrift
- 83
Datenquelle: Crossref
- Abstract
- The natural 3-decalinoyltetramic acid epi-trichosetin was synthesized in ten steps starting from ( R)-(+)-citronellal using an intramolecular Diels-Alder reaction and a Lacey-Dieckmann cyclization as the key steps. The use of a 2-nitrobenzyl protecting group resulted in an efficient synthetic endgame. The natural product was obtained in 4.1% overall yield.
- Addresses
- Institute of Organic Chemistry , University of Mainz , Duesbergweg 10-14 , D-55128 Mainz , Germany.
- Autoren
- Ulrich Kauhl
- Lars Andernach
- Till Opatz
- DOI
- 10.1021/acs.joc.8b02450
- eISSN
- 1520-6904
- Externe Identifier
- PubMed Identifier: 30450900
- Funding acknowledgements
- Rhineland-Palatinate Center for Natural Product Research, University of Mainz:
- Open access
- false
- ISSN
- 0022-3263
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 24
- Zeitschrift
- The Journal of organic chemistry
- Sprache
- eng
- Medium
- Print-Electronic
- Online publication date
- 2018
- Paginierung
- 15170 - 15177
- Datum der Veröffentlichung
- 2018
- Status
- Published
- Datum der Datenerfassung
- 2018
- Titel
- Total Synthesis of epi-Trichosetin.
- Sub types
- Research Support, Non-U.S. Gov't
- Journal Article
- Ausgabe der Zeitschrift
- 83
Datenquelle: Europe PubMed Central
- Abstract
- The natural 3-decalinoyltetramic acid epi-trichosetin was synthesized in ten steps starting from ( R)-(+)-citronellal using an intramolecular Diels-Alder reaction and a Lacey-Dieckmann cyclization as the key steps. The use of a 2-nitrobenzyl protecting group resulted in an efficient synthetic endgame. The natural product was obtained in 4.1% overall yield.
- Autoren
- Ulrich Kauhl
- Lars Andernach
- Till Opatz
- Autoren-URL
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30450900
- DOI
- 10.1021/acs.joc.8b02450
- eISSN
- 1520-6904
- Ausgabe der Veröffentlichung
- 24
- Zeitschrift
- J Org Chem
- Sprache
- eng
- Country
- United States
- Paginierung
- 15170 - 15177
- Datum der Veröffentlichung
- 2018
- Status
- Published
- Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
- 2019
- Titel
- Total Synthesis of epi-Trichosetin.
- Sub types
- Journal Article
- Research Support, Non-U.S. Gov't
- Ausgabe der Zeitschrift
- 83
Datenquelle: PubMed
- Beziehungen:
- Eigentum von