Modular synthesis of supramolecular ureidopyrimidinone-peptide conjugates using an oxime ligation strategy

Publikationstyp:
Zeitschriftenaufsatz
Metadaten:
Autoren
  • Roxanne E Kieltyka
  • Maartje MC Bastings
  • Geert C van Almen
  • Pol Besenius
  • Erwin WL Kemps
  • Patricia YW Dankers
Autoren-URL
https://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=fis-test-1&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:000298989800019&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL
DOI
10.1039/c1cc14728e
eISSN
1364-548X
Externe Identifier
  • Clarivate Analytics Document Solution ID: 874WW
  • PubMed Identifier: 22010132
ISSN
1359-7345
Ausgabe der Veröffentlichung
10
Zeitschrift
CHEMICAL COMMUNICATIONS
Paginierung
1452 - 1454
Datum der Veröffentlichung
2012
Status
Published
Titel
Modular synthesis of supramolecular ureidopyrimidinone-peptide conjugates using an oxime ligation strategy
Sub types
  • Article
Ausgabe der Zeitschrift
48

Datenquelle: Web of Science (Lite)

Andere Metadatenquellen:
Autoren
  • Roxanne E Kieltyka
  • Maartje MC Bastings
  • Geert C van Almen
  • Pol Besenius
  • Erwin WL Kemps
  • Patricia YW Dankers
DOI
10.1039/c1cc14728e
eISSN
1364-548X
ISSN
1359-7345
Ausgabe der Veröffentlichung
10
Zeitschrift
Chem. Commun.
Sprache
en
Online publication date
2012
Paginierung
1452 - 1454
Status
Published online
Herausgeber
Royal Society of Chemistry (RSC)
Herausgeber URL
http://dx.doi.org/10.1039/c1cc14728e
Datum der Datenerfassung
2024
Titel
Modular synthesis of supramolecular ureidopyrimidinone–peptide conjugates using an oxime ligation strategy
Ausgabe der Zeitschrift
48

Datenquelle: Crossref

Abstract
A convenient method to prepare supramolecular bioconjugates in a facile and scalable manner is by a modular approach, whereby self-assembling units and peptides are coupled using oxime chemistry. We here report syntheses of bioactive ureidopyrimidinone-based peptide conjugates, and their resultant self-assembly into fibrous structures.
Addresses
  • Institute for Complex Molecular Systems, and Laboratory of Chemical Biology, Eindhoven University of Technology (TU/e), PO Box 513, 5600 MB, Eindhoven, The Netherlands.
Autoren
  • Roxanne E Kieltyka
  • Maartje MC Bastings
  • Geert C van Almen
  • Pol Besenius
  • Erwin WL Kemps
  • Patricia YW Dankers
DOI
10.1039/c1cc14728e
eISSN
1364-548X
Externe Identifier
  • PubMed Identifier: 22010132
Open access
false
ISSN
1359-7345
Ausgabe der Veröffentlichung
10
Zeitschrift
Chemical communications (Cambridge, England)
Schlüsselwörter
  • Oximes
  • Pyrimidinones
  • Macromolecular Substances
  • Peptides
  • Molecular Structure
  • Particle Size
  • Surface Properties
Sprache
eng
Medium
Print-Electronic
Online publication date
2011
Paginierung
1452 - 1454
Datum der Veröffentlichung
2012
Status
Published
Datum der Datenerfassung
2011
Titel
Modular synthesis of supramolecular ureidopyrimidinone-peptide conjugates using an oxime ligation strategy.
Sub types
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Journal Article
Ausgabe der Zeitschrift
48

Datenquelle: Europe PubMed Central

Abstract
A convenient method to prepare supramolecular bioconjugates in a facile and scalable manner is by a modular approach, whereby self-assembling units and peptides are coupled using oxime chemistry. We here report syntheses of bioactive ureidopyrimidinone-based peptide conjugates, and their resultant self-assembly into fibrous structures.
Autoren
  • Roxanne E Kieltyka
  • Maartje MC Bastings
  • Geert C van Almen
  • Pol Besenius
  • Erwin WL Kemps
  • Patricia YW Dankers
Autoren-URL
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22010132
DOI
10.1039/c1cc14728e
eISSN
1364-548X
Ausgabe der Veröffentlichung
10
Zeitschrift
Chem Commun (Camb)
Schlüsselwörter
  • Macromolecular Substances
  • Molecular Structure
  • Oximes
  • Particle Size
  • Peptides
  • Pyrimidinones
  • Surface Properties
Sprache
eng
Country
England
Paginierung
1452 - 1454
Datum der Veröffentlichung
2012
Status
Published
Datum, an dem der Datensatz öffentlich gemacht wurde
2012
Titel
Modular synthesis of supramolecular ureidopyrimidinone-peptide conjugates using an oxime ligation strategy.
Sub types
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
Ausgabe der Zeitschrift
48

Datenquelle: PubMed

Beziehungen:
Eigentum von

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